Regimen kemoterapi adalah regimen untuk kemoterapi yang menentukan obat yang akan digunakan, dosisnya, frekuensi dan durasi perawatan, serta pertimbangan lainnya. Dalam onkologi modern, banyak regimen yang menggabungkan beberapa obat kemoterapi dalam kemoterapi kombinasi. Mayoritas obat yang digunakan dalam kemoterapi kanker bersifat sitostatik, banyak melalui sitotoksisitas.
Filosofi dasar onkologi medis, termasuk kemoterapi kombinasi, adalah bahwa obat yang berbeda bekerja melalui mekanisme yang berbeda, dan bahwa hasil penggunaan beberapa obat akan bersinergi sampai batas tertentu. Karena obat-obatan tersebut memiliki efek samping pembatas dosis yang berbeda, obat-obatan tersebut dapat diberikan bersama-sama dengan dosis penuh dalam regimen kemoterapi.[1]
Kemoterapi kombinasi pertama yang berhasil adalah MOPP, yang diperkenalkan pada tahun 1963 untuk limfoma.
Istilah "regimen induksi" mengacu pada regimen kemoterapi yang digunakan untuk pengobatan awal suatu penyakit. “Regimen pemeliharaan” mengacu pada penggunaan kemoterapi yang berkelanjutan untuk mengurangi kemungkinan kanker kambuh atau untuk mencegah kanker yang sudah ada terus tumbuh.[2]
Nomenklatur
Regimen kemoterapi sering diidentifikasi dengan akronim, yang mengidentifikasi agen yang digunakan dalam kombinasi obat. Namun, huruf yang digunakan tidak konsisten di antara regimen, dan misalnya dalam beberapa kasus , "BEACOPP", kombinasi huruf yang sama digunakan untuk mewakili dua pengobatan yang berbeda.[3]
Tidak ada konvensi atau standar penamaan yang diterima secara luas untuk nomenklatur regimen kemoterapi. Misalnya, nama generik atau merek dagang dapat digunakan untuk akronim. Halaman ini hanya mencantumkan konvensi yang umum digunakan.
Daftar akronim regimen kemoterapi
Nama
Komponen
Contoh penggunaan dan catatan lainnya
7+3, juga dikenal sebagai DA atau DAC dalam kasus daunorubisin, atau IA atau IAC dalam kasus penggunaan idarubisin
↑Mayer RJ (February 2009). "Targeted therapy for advanced colorectal cancer—more is not always better". N Engl J Med. 360 (6): 623–5. doi:10.1056/NEJMe0809343. PMID19196680. letter commenting on the Clinical trial: Tol J, Koopman M, Cats A, Rodenburg CJ, Creemers GJ, Schrama JG, Erdkamp FL, Vos AH, van Groeningen CJ, Sinnige HA, Richel DJ, Voest EE, Dijkstra JR, Vink-Börger ME, Antonini NF, Mol L, van Krieken JH, Dalesio O, Punt CJ (February 2009). "Chemotherapy, bevacizumab, and cetuximab in metastatic colorectal cancer". N Engl J Med. 360 (6): 563–72. doi:10.1056/NEJMoa0808268. hdl:2066/79995. PMID19196673.
↑Kiesewetter B, Mayerhoefer ME, Lukas J, Zielinski CC, Müllauer L, Raderer M (2014). "Rituximab plus bendamustine is active in pretreated patients with extragastric marginal zone B cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma)". Ann. Hematol. 93 (2): 249–53. doi:10.1007/s00277-013-1865-3. PMID23925930. S2CID12851937.
↑El Weshi, A; Memon, M; Raja, M; Bazarbashi, S; Rahal, M; El Foudeh, M; Pai, C; Allam, A; El Hassan, I; Ezzat, A (October 2004). "VIP (etoposide, ifosfamide, cisplatin) in adult patients with recurrent or refractory Ewing sarcoma family of tumors". American Journal of Clinical Oncology. 27 (5): 529–34. doi:10.1097/01.coc.0000135815.94162.83. PMID15596925. S2CID6362786.