Estrogen nonsteroid adalah estrogen dengan struktur kimianonsteroid.[1] Contoh yang paling terkenal adalah estrogen stilbestroldietilstilbestrol (DES).[1][2] Meskipun estrogen nonsteroid dulunya memiliki peran penting dalam pengobatan, penggunaannya secara bertahap menurun setelah ditemukannya toksisitas yang terkait dengan DES dosis tinggi mulai awal tahun 1970-an, dan sekarang hampir tidak pernah digunakan.[2][3][4] Di sisi lain, hampir semua modulator reseptor estrogen selektif (SERM) bersifat nonsteroid, dengan trifeniletilena seperti tamoksifen dan klomifen yang berasal dari DES,[5] dan obat-obatan ini tetap banyak digunakan dalam pengobatan untuk pengobatan kanker payudara di antara indikasi lainnya.[6] Selain obat-obatan farmasi, banyak xenoestrogen termasuk fitoestrogen, mikoestrogen, dan pengganggu endokrin sintetis seperti bisfenol A, adalah zat nonsteroid dengan aktivitas estrogenik.[7]
Farmakologi
Estrogen nonsteroid bertindak sebagai agonis reseptor estrogen, ERα dan ERβ.
Sekosteroid (steroid cincin terbuka): alenestrol, asam alenolat, asam bisdehidrodoisinolat, karbestrol, doisinoestrol, asam doisinolat, fenestrel, metalenestril
12Scherr DS, Pitts WR (2003). "The nonsteroidal effects of diethylstilbestrol: the rationale for androgen deprivation therapy without estrogen deprivation in the treatment of prostate cancer". J. Urol. 170 (5): 1703–8. doi:10.1097/01.ju.0000077558.48257.3d. PMID14532759.
↑Hammes B, Laitman CJ (2003). "Diethylstilbestrol (DES) update: recommendations for the identification and management of DES-exposed individuals". J Midwifery Womens Health. 48 (1): 19–29. doi:10.1016/s1526-9523(02)00370-7. PMID12589302.
↑Schrager S, Potter BE (2004). "Diethylstilbestrol exposure". Am Fam Physician. 69 (10): 2395–400. PMID15168959.
↑Edward P. Gelmann; Charles L. Sawyers; Frank J. Rauscher, III (19 December 2013). Molecular Oncology. Cambridge University Press. hlm.885–. ISBN978-0-521-87662-9.
↑Witorsch RJ (2002). "Endocrine disruptors: can biological effects and environmental risks be predicted?". Regul. Toxicol. Pharmacol. 36 (1): 118–30. doi:10.1006/rtph.2002.1564. PMID12383724.
