Raloksifen () adalah suatu obat yang di peruntukan mengobati osteoporosis dan menurunkan risiko kanker payudara pada wanita pasca menopause.[5][6] Kadar hormon endogen yang tidak teratur, terutama estrogen, pada kondisi menopause dapat memengaruhi kepadatan mineral tulang dan menginduksi aktivitas karsinogenik di payudara.[7][8]
Raloksifen berasal dari golongan modulator reseptor estrogen selektif (SERM) generasi kedua dan masuk ke dalam kelas 1-benzotiofena dimana secara berurutan posisi hidrogen pada 2, 3 dan 6 digantikan oleh p-hidroksifenil, p-[2-(piperidin-1-il)etoksi]benzoil, dan kelompok hikdroksi.[6] Hal ini berperan dalam kepadatan tulang, modulator reseptor estrogen dan antagonis estrogen.[6]Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (dalam bahasa inggris: Food and Drug Administration atau FDA) menyetujui penggunaannya pertama kali pada Desember tahun 1997 dengan nama dagang Evista®.[6]
Referensi
↑"Optruma EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 August 1998. Diakses tanggal 27 September 2024.
↑Jeong EJ, Liu Y, Lin H, Hu M (June 2005). "Species- and disposition model-dependent metabolism of raloxifene in gut and liver: role of UGT1A10". Drug Metabolism and Disposition. 33 (6). ASPET: 785–794. doi:10.1124/dmd.104.001883. PMID15769887. S2CID24273998.
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{28}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{27}}\mathrm {NO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {S} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0a9bca75b3a11364e7fba0ea5d0546c5787390fe)