Kanker paru-paru

Erlotinib pada kanker paru-paru non-sel kecil yang tidak dapat direseksi jika ditambahkan ke kemoterapi meningkatkan kelangsungan hidup keseluruhan sebesar 19%, dan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi (PFS) sebesar 29%, jika dibandingkan dengan kemoterapi saja.^[7][8][9] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui erlotinib untuk pengobatan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut atau metastasis yang telah gagal pada setidaknya satu regimen kemoterapi sebelumnya.^[10]

Pada kanker paru-paru, erlotinib telah terbukti efektif pada pasien dengan atau tanpa mutasi EGFR, tetapi tampaknya lebih efektif pada pasien dengan mutasi EGFR.^[11][12] Kelangsungan hidup keseluruhan, kelangsungan hidup bebas progresi, dan kelangsungan hidup satu tahun serupa dengan terapi lini kedua standar (dosetaksel atau pemetreksed). Tingkat respons keseluruhan sekitar 50% lebih baik daripada kemoterapi lini kedua standar.^[12] Pasien yang bukan perokok, dan mantan perokok ringan, dengan adenokarsinoma atau subtipe seperti BAC lebih mungkin mengalami mutasi EGFR, tetapi mutasi dapat terjadi pada semua jenis pasien. Sebuah uji untuk mutasi EGFR telah dikembangkan oleh Genzyme.^[13]

Kanker pankreas

Pada bulan November 2005, FDA menyetujui erlotinib dalam kombinasi dengan gemsitabin untuk pengobatan kanker pankreas stadium lanjut, tidak dapat direseksi, atau metastasis.^[14]

Resistensi terhadap pengobatan

Seperti halnya penghambat tirosin kinase molekul kecil kompetitif ATP lainnya (seperti imatinib pada CML), pasien dengan cepat mengembangkan resistensi. Dalam kasus erlotinib, hal ini biasanya terjadi 8–12 bulan sejak dimulainya pengobatan. Lebih dari 50% resistensi disebabkan oleh mutasi pada kantung pengikat ATP dari domain kinase EGFR yang melibatkan substitusi residu treonina polar kecil dengan residu metionina nonpolar besar (T790M).^[15]

Sekitar 20% resistensi obat disebabkan oleh amplifikasi reseptor faktor pertumbuhan hepatosit, yang mendorong aktivasi PI3K yang bergantung pada ERBB3.^[16][17]

Umum

• Ruam terjadi pada sebagian besar pasien. Ruam ini menyerupai jerawat dan terutama menyerang wajah dan leher. Ruam ini dapat sembuh sendiri dan sembuh pada sebagian besar kasus, bahkan dengan penggunaan terus-menerus. Beberapa studi klinis telah menunjukkan adanya korelasi antara tingkat keparahan reaksi kulit dan peningkatan angka harapan hidup, meskipun hal ini belum dinilai secara kuantitatif.^[18] Jurnal Onkologi Klinis melaporkan pada tahun 2004 bahwa "ruam kulit tampaknya menjadi penanda pengganti manfaat klinis, tetapi temuan ini harus dikonfirmasi dalam penelitian yang sedang berlangsung dan di masa mendatang."^[19] Buletin Lung Cancer Frontiers melaporkan dalam edisi Oktober 2003, "Pasien dengan reaksi kulit sedang hingga parah (ruam) memiliki kelangsungan hidup yang jauh lebih baik, daripada mereka yang hanya mengalami reaksi ringan dan jauh lebih baik daripada mereka yang tidak mengalami manifestasi kulit akibat efek obat."^[20]
• Diare
• Kehilangan selera makan
• Kelelahan^[9]
• Rambut rontok sebagian (berhelai, biasanya tidak menggumpal)

Jarang

• pneumonitis interstisial, yang ditandai dengan batuk dan dispnea yang meningkat. Ini mungkin parah dan harus dipertimbangkan di antara pasien yang pernapasannya memburuk secara akut.
• rambut tumbuh ke dalam, seperti bulu mata
• toksisitas saluran pencernaan
  • perforasi saluran pencernaan yang serius atau fatal
• toksisitas kulit
  • kondisi kulit yang "bulosa", melepuh, dan mengelupas (beberapa berakibat fatal)
  • sindrom Stevens-Johnson/nekrolisis epidermal toksik^[21]
• gangguan mata
  • lesi kornea
• toksisitas paru
  • penyakit paru interstisial
  • bronkiolitis obliterans dengan pneumonia terorganisir (BOOP)
  • fibrosis paru
  • penyakit paru interstisial asimetris yang fatal^[22]