ENSIKLOPEDIA Cari Tekan Enter untuk memulai pencarian cepat. Kembali ke Ensiklopedia Arsip Wikipedia Indonesia 1-Nonena 1-NonenaArtikel ini membutuhkan rujukan tambahan agar kualitasnya dapat dipastikan. Mohon bantu kami mengembangkan artikel ini dengan cara menambahkan rujukan ke sumber tepercaya. Pernyataan tak bersumber bisa saja dipertentangkan dan dihapus.Cari sumber: "1-Nonena" – berita · surat kabar · buku · cendekiawan · JSTOR (Januari 2024) 1-Nonene 1-Nonena Nama Nama IUPAC (preferensi) Non-1-ena Nama lain alfa-Nonena Penanda Nomor CAS 124-11-8 Y Model 3D (JSmol) Gambar interaktif ChEBI CHEBI:77443 Y ChemSpider 29025 Y Nomor EC PubChem CID 31285 Nomor RTECS {{{value}}} UNII YPK83LUD6G Y Nomor UN 1993 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2059562 InChI InChI=1S/C9H18/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3H,1,4-9H2,2H3 YKey: JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N Y SMILES C=C\CCCCCCC Sifat Rumus kimia C9H18 Massa molar 126,24 g·mol−1 Penampilan Cairan nirwarna Bau Seperti bawang, seperti rumput Densitas 0,7433 g/cm3 Titik lebur −81,3 °C (−114,3 °F; 191,8 K) Titik didih 146,9 °C (296,4 °F; 420,0 K) Kelarutan dalam air Tak larut Kelarutan dalam pelarut lain Larut dalam alkohol Bahaya Piktogram GHS Keterangan bahaya GHS {{{value}}} Pernyataan bahaya GHS H226, H304, H315, H319, H335 Langkah perlindungan GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 Titik nyala 26[1] °C (79 °F; 299 K) Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). N verifikasi (apa ini YN ?) Referensi Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound 1-Nonena adalah isomer struktural khusus dari nonena di mana ikatan rangkap terletak pada posisi primer, atau alfa, menjadikannya sebuah olefin alfa linear. Senyawa ini digunakan dalam produksi surfaktan dan pelumas, biasanya melalui nonilfenol. Analognya yang lebih bercabang, tripropilena, juga digunakan melalui cara ini. Referensi ↑ "NFPA Hazard Rating Information for Common Chemicals". Diarsipkan dari asli tanggal 17 Februari 2015. Diakses tanggal 13 Januari 2024. lbsAlkenaAlkena Etena (C2H4) Propena (C3H6) Butena (C4H8) Pentena (C5H10) Heksena (C6H12) Heptena (C7H14) Oktena (C8H16) Nonena (C9H18) Dekena (C10H20) Pembuatan Dehidrohalogenasi dari haloalkana Reaksi dehidrasi dari alkohol Semihidrogenasi dari alkuna Eliminasi Chugaev Eliminasi Grieco Eliminasi Hofmann Iodinasi hidrazona Metatesis olefin Olefinasi Julia Olefinasi Kauffmann Olefinasi Peterson Olefinasi Takai Penataan ulang Cope Reaksi Bamford–Stevens Reaksi Barton–Kellogg Reaksi Cope Reaksi ena Reaksi Horner–Wadsworth–Emmons Reaksi McMurry Reaksi Ramberg–Bäcklund Reaksi Shapiro Reaksi Wittig Sintesis olefin Boord Sintesis olefin Corey–Winter Reaksi Adisi elektrofilik Alkilasi Friedel–Crafts Dehidrogenasi Dihidroksilasi Epoksidasi Halogenasi Hidrasi Hidroborasi Hidrogenasi Hidrohalogenasi Ozonolisis Polimerisasi Proses Wacker Reaksi Diels–Alder Reaksi ena Reaksi oksimerkurasi Siklopropanasi Artikel bertopik alkena ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.lbs Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.lbs
