Ureidopenisilin (sinonim: asilaminapenisilin[1]) adalah golongan antibiotikpenisilin dengan rantai samping urea, yang meningkatkan penetrasinya terhadap bakteriGram-negatif dibandingkan penisilin konvensional. Obat-obatan dalam golongan ini khususnya efektif melawan Pseudomonas aeruginosa, sehingga terkadang disebut "penisilin antipseudomonal".[2] Ureidopenisilin tidak stabil terhadap asam dan oleh karena itu hanya dapat diberikan secara parenteral. Sebagai antibiotik laktam beta, obat ini sensitif terhadap laktamase beta bakteri. Untuk memperluas spektrum aktivitasnya, obat ini dapat dikombinasikan dengan penghambat laktamase beta seperti tazobaktam atau sulbaktam.[1]
Istilah ureidopenisilin berasal dari struktur zat aktifnya. Ampisilin (salah satu jenis penisilin) dapat dianggap sebagai struktur dasar, dengan substitusi pada posisi 6 rantai samping. Residu yang terletak di sana berbeda, tetapi semuanya terhubung melalui substruktur urea. Piperasilin juga membawa residu piperazindion; azlosilin membawa residu pirazolidinon, yang dalam mezlosilin juga mengalami metilsulfonasi.
Diasumsikan bahwa efikasi yang lebih intens dan lebih luas dihasilkan dari rantai samping yang meniru segmen peptidoglikan yang lebih panjang pada dinding sel bakteri, sehingga memungkinkan kecocokan yang lebih baik pada protein pengikat penisilin.[4]
