Sulbaktam

Data klinis
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a693021
Rute pemberian	Intravena, intramuskular
Kode ATC	J01CG01 (WHO)
Status hukum
Status hukum	UK: POM (Hanya resep)
Data farmakokinetika
Pengikatan protein	29%
Waktu paruh eliminasi	0,65–1,20 jam
Ekskresi	Terutama ginjal (41–66% dalam 8 jam)
Pengenal
Nama IUPAC (2S,5R)-3,3-Dimetil-7-okso-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
Nomor CAS	68373-14-8 Y
PubChem CID	130313
ChemSpider	115306 Y
UNII	S4TF6I2330
KEGG	D08533 Y
ChEBI	CHEBI:9321 Y
ChEMBL	ChEMBL403 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023605
ECHA InfoCard	100.063.506
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C8H11NO5S
Massa molar	233,24 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Titik leleh	148 hingga 151 °C (298 hingga 304 °F)
SMILES O=S2(=O)C([C@@H](N1C(=O)C[C@H]12)C(=O)O)(C)C
InChI InChI=1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1 Y Key:FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N Y
(verify)

Sulbaktam adalah penghambat laktamase beta. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik.^[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.^[2]

Mekanisme kerja

Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti ampisilin.^[3] Sulbaktam sendiri mengandung cincin beta-laktam, dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2.^[4]

Kombinasi

Kombinasi ampisilin/sulbaktam tersedia di beberapa negara.^[5]

Kombinasi sefoperazon/sulbaktam (Sulperazon) tersedia di banyak negara.^[6]

Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023.^[7]

Referensi

Bacaan lebih lanjut