ENSIKLOPEDIA

Gugus sulfonil

Dalam kimia organobelerang, gugus sulfonil adalah gugus fungsional yang terutama ditemukan dalam sulfona, atau substituen yang diperoleh dari asam sulfonat dengan menghilangkan gugus hidroksil, serupa dengan gugus asil.^[1]^{: 1470–1476}

Gugus sulfonil dapat ditulis dengan rumus umum R−S(=O)₂−R′, di mana terdapat dua ikatan ganda antara belerang dan oksigen.^[1]^: 53^[2]

Gugus sulfonil dapat direduksi menjadi sulfida dengan diisobutilaluminium hidrida (DIBALH). Litium aluminium hidrida (LiAlH₄) mereduksi beberapa sulfon tetapi tidak semua sulfon menjadi sulfida.^[1]^: 1851

Dalam kimia anorganik, ketika gugus −S(=O)₂− tidak terhubung ke atom karbon apa pun, maka disebut sebagai "sulfuril".^[3]

Nama gugus sulfonil biasanya berakhiran "-sil" seperti:^[1]^: 497

Nama gugus	Nama lengkap	Simbol pseudoelemen	Contoh
Tosil	p-toluenasulfonil	Ts	Tosil klorida (p-toluenasulfonil klorida) CH₃C₆H₄SO₂Cl
Brosil	p-bromobenzenasulfonil	Bs
Nosil	o- atau p-nitrobenzenasulfonil	Ns
Mesil	metanasulfonil	Ms	Mesil klorida (metanasulfonil klorida) CH₃SO₂Cl
Triflil	trifluorometanasulfonil	Tf
Tresil	2,2,2-trifluoroetil-1-sulfonil
Dansil	5-(dimetilamino)naftalena-1-sulfonil	Ds	Dansil klorida

1 2 3 4 Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). March's Advanced Organic Chemistry (Edisi 6th). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-72091-1.
↑ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (Edisi 1st). Oxford University Press. hlm. 1249–1251. ISBN 978-0-19-850346-0.
↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (Edisi 2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 694–695, ISBN 0-7506-3365-4 Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)