Artikel atau sebagian dari artikel ini mungkin diterjemahkan dari Feniramin di en.wikipedia.org. Isinya masih belum akurat, karena bagian yang diterjemahkan masih perlu diperhalus dan disempurnakan. Jika Anda menguasai bahasa aslinya, harap pertimbangkan untuk menelusuri referensinya dan menyempurnakan terjemahan ini. Anda juga dapat ikut bergotong royong pada ProyekWiki Perbaikan Terjemahan. (Pesan ini dapat dihapus jika terjemahan dirasa sudah cukup tepat. Lihat pula: panduan penerjemahan artikel)

Feniramin

Data klinis
Nama dagang	Avil, dll
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a606008
Kategori kehamilan	AU: A
Rute pemberian	Oral; injection (intramuscular or slow intravenous); topical (ophthalmic/nasal solution)
Kode ATC	D04AA16 (WHO) R06AB05
Data farmakokinetika
Metabolisme	Hepatic hydroxylation, demethylation and glucuronidation
Ekskresi	Renal
Pengenal
Nama IUPAC N,N-Dimethyl-3-phenyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
Nomor CAS	86-21-5 Y
PubChem CID	4761
IUPHAR/BPS	7267
DrugBank	DB01620 Y
ChemSpider	4597 Y
UNII	134FM9ZZ6M
KEGG	D08355 Y
ChEMBL	ChEMBL1193 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0023454
ECHA InfoCard	100.001.506
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C16H20N2
Massa molar	240,35 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES n1ccccc1C(c2ccccc2)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3 Y Key:IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

Feniramin adalah suatu antihistamin yang memiliki sifat antikolinergis yang digunakan untuk pengobatan alergi seperti hay fever atau urtikaria. Feniramine mempunyai efek sedasi yang relatif kuat, dan terkadang digunakan sebagai obat tidur seperti antihistamin lain seperti difenhidramin. Feniramine juga umum ditemui pada produk tetes mata yang digunakan untuk pengobatan allergic conjunctivitis.

Feniramin dipatenkan pada tahun 1948.^[1] Feniramin biasanya dipasarkan dalam produk kombinasi dengan obat lain, meski ada juga produk yang hanya berisi zat aktif feniramin.

Efek samping

Feniramin bisa menyebabkan kantuk atau bradikardia, sedangkan penggunaan berlebih bisa menyebabkan gangguan tidur.^{[butuh rujukan]}

Overdosis feniramin bisa menyebabkan sawan, terutama jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol.^{[butuh rujukan]}

Orang yang menggunakan kortisol dalam jangka waktu yang panjang sebaiknya menghindari penggunaan feniramin karena bisa mengurangi kadar adrenalin (epinefrin) yang bisa menyebabkan kehilangan kesadaran.^{[butuh rujukan]}

Feniramin adalah senyawa yang bersifat delirian (halusinogen) pada dosis yang berbahaya. Konsumsi korisidin untuk tujuan rekreasi berbahaya karena mengandung dekstrometorfan dan klorfenamin yang memberikan efek disosiatif (halusinogenik).^{[butuh rujukan]}

Senyawa turunan

Proses halogenasi feniramin bisa meningkatkan potensinya menjadi 20 kali lipat. Turunan terhalogenasi dari feniramin antara lain klorfenamin, bromfeniramin, deksklorfeniramin, deksbromfeniramin, dan zimelidin. Dua turunan terhalogenasi, fluorfeniramin dan iodofeniramin, sedang diteliti untuk pengobatan malaria dan beberapa jenis kanker.

Senyawa analog feniramin lainnya antara lain triprolidin. Beberapa senyawa yang serupa antara lain difenhidramin, doksilamin, dan tripelenamin.

Stereoisomer

Feniramin mengandung suatu stereocenter dan mempunyai dua enantiomer. Senyawa yang digunakan sebagai obat adalah suatu rasemat, suatu campuran dalam jumlah seimbang antara bentuk (R)- dan (S)-.^[2]

Enantiomers of pheniramine
(R)-Pheniramine CAS number: 56141-72-1	(S)-Pheniramine CAS number: 23201-92-5

Lihat pula

• Citalopram

Referensi

Pranala luar

• Media terkait Pheniramine di Wikimedia Commons
• MedlinePlus Encyclopedia Pheniramine overdose
• Leaflet on Avil by The Royal Australian College of General Practitioners