Dodekanol
Dodekanol[1]
 |
 |
| Nama |
| Nama IUPAC (preferensi)
|
| Nama lain
Dodekanol 1-Dodekanol Dodesil alkohol Lauril alkohol |
| Penanda |
|
|
|
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Nomor EC |
|
| KEGG |
|
|
|
| Nomor RTECS |
{{{value}}} |
| UNII |
|
|
|
InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3 YKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N YInChI=1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3 Key: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYAU
|
|
| Sifat |
|
C12H26O |
| Massa molar |
186,34 |
| Penampilan |
Padatan nirwarna |
| Densitas |
0,8309 |
| Titik lebur |
24 °C (75 °F; 297 K) |
| Titik didih |
259 °C (498 °F; 532 K) |
|
0,004 g/L[2] |
| Kelarutan dalam etanol dan dietil eter |
Larut |
|
−147,70×10−6 cm3/mol |
| Senyawa terkait |
Related |
|
| Bahaya |
| Piktogram GHS |
  |
| Keterangan bahaya GHS |
{{{value}}} |
|
H319, H410 |
|
P273, P305+P351+P338 |
| Titik nyala |
127 °C (261 °F; 400 K) |
|
Y verifikasi (apa ini Y N ?) |
| Referensi |
|
|
Dodekanol, atau lauril alkohol, adalah sebuah senyawa organik yang diproduksi secara industri dari minyak inti sawit atau minyak kelapa. Dodekanol adalah senyawa alkohol lemak. Ester sulfat dari lauril alkohol, terutama natrium dodesil sulfat, sangat banyak digunakan sebagai surfaktan. Natrium lauril sulfat, amonium lauril sulfat, dan natrium lauret sulfat semuanya digunakan dalam sampo. Lauril alkohol tidak memiliki rasa dan warna tetapi memiliki bau bunga.[3]
Toksisitas
Dodekanol dapat mengiritasi kulit. Senyawa ini memiliki toksisitas sekitar setengah dari etanol, tetapi sangat berbahaya bagi organisme laut.[5]
Kelarutan timbal balik dengan air
Kelarutan timbal balik 1-dodekanol dan air telah dikuantifikasi sebagai berikut.[6]
Kelarutan timbal balik air dan 1-dodekanol (98%, titik lebur 24 °C), % Berat
| Suhu (°C) | Kelarutan dodekanol dalam air | Kelarutan air dalam dodekanol |
| 29,5 | 0,04 | 2,87 |
| 40,0 | 0,05 | 2,85 |
| 50,2 | 0,09 | 2,69 |
| 60,5 | 0,15 | 2,96 |
| 70,5 | 0,09 | 2,70 |
| 80,3 | 0,14 | 2,89 |
| 90,8 | 0,18 | 2,96 |
| simpangan baku | 0,02 | 0,01 |
Referensi
- ↑ Merck Index, Edisi ke-12, 3464.
- ↑ Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
- 1 2 Ford, S. G.; Marvel, C. S. (1930). "Lauryl Alcohol". Organic Syntheses. 10: 62. doi:10.15227/orgsyn.010.0062.
- ↑ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (2005), "Fatty Alcohols", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a10_277.pub2
- ↑ "MSDS Safety Sheet". Diarsipkan dari asli tanggal 16 Juli 2011. Diakses tanggal 22 Januari 2024.
- ↑ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.
Pranala luar
|
|---|
Alkohol primer (1°) |
- Metanol (C1)
- Etanol (C2)
- 1-Propanol (C3)
- 1-Butanol (C4)
- 1-Pentanol (C5)
- 1-Heksanol (C6)
- 1-Heptanol (C7)
- 1-Oktanol (kapril, C8)
- 1-Nonanol (pelargonik, C9)
- 1-Dekanol (kaprik, C10)
- 1-Undekanol (hendesil, C11)
- 1-Dodekanol (lauril, C12)
- 1-Tridekanol (C13)
- 1-Tetradekanol (miristil, C14)
- 1-Pentadekanol (C15)
- 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C16)
- 1-Heptadekanol (C17)
- 1-Oktadekanol (stearil, C18)
- 1-Nonadekanol (C19)
- 1-Ikosanol (arakidil, C20)
- 1-Heneikosanol (C21)
- 1-Dokosanol (behenil, C22)
- 1-Trikosanol (C23)
- 1-Tetrakosanol (lignoseril, C24)
- 1-Pentakosanol (C25)
- 1-Heksakosanol (seril, C26)
- 1-Heptakosanol (C27)
- 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C28)
- 1-Nonakosanol (C29)
- 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C30)
- 1-Hentriakontanol (C31)
- 1-Dotriakontanol (lakseril, C32)
- 1-Tritriakontanol (C33)
- 1-Tetratriakontanol (geddil, C34)
- 1-Pentatriakontanol (C35)
- 1-Heksatriakontanol (C36)
- 1-Heptatriakontanol (C37)
- 1-Oktatriakontanol (C38)
- 1-Nonatriakontanol (C39)
- 1-Tetrakontanol (C40)
|
|---|
Alkohol primer lainnya | |
|---|
Alkohol sekunder (2°) | |
|---|
Alkohol tersier (3°) | |
|---|
|