Travoprost adalah obat yang digunakan untuk mengobati tekanan tinggi di dalam mata, termasuk glaukoma. Secara khusus, obat ini digunakan untuk glaukoma sudut terbuka ketika tidak cukup diterapi dengan obat lain.[4][5] Obat ini digunakan sebagai obat tetes mata. Efeknya biasanya muncul dalam waktu dua jam.[5]
Efek samping yang umum termasuk mata merah, penglihatan kabur, nyeri mata, mata kering, dan perubahan warna mata.[4][5] Efek samping signifikan lainnya mungkin termasuk katarak. Penggunaan selama kehamilan atau menyusui umumnya tidak dianjurkan.[4] Obat ini adalah analog prostaglandin dan bekerja dengan meningkatkan aliran keluar cairan beranda depan dari mata.[5]
Travoprost disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat dan Uni Eropa pada tahun 2001.[3][5] Obat ini tersedia sebagai obat generik di Britania Raya.[4]
Kegunaan medis
Travoprost digunakan untuk mengobati tekanan tinggi di dalam mata termasuk glaukoma. Secara khusus digunakan untuk glaukoma sudut terbuka ketika agen lain tidak mencukupi.[4][5]
iris menghitam secara permanen hingga berwarna cokelat (heterokromia)
sensasi terbakar saat penggunaan
penebalan bulu mata
Penelitian menunjukkan bahwa menyeka mata dengan bantalan penyerap setelah pemberian obat tetes mata dapat menyebabkan bulu mata menjadi lebih pendek dan mengurangi kemungkinan terjadinya hiperpigmentasi pada kelopak mata, dibandingkan dengan tidak menyeka cairan berlebih.[7]
Farmakologi
Mekanisme kerja
Travoprost adalah analog prostaglandin sintetis (atau lebih tepatnya, analog prostaglandin F2α)[8][9] yang bekerja dengan meningkatkan aliran keluar cairan akuos dari mata.[10]
Seperti analog prostaglandin F2α lainnya seperti tafluprost dan latanoprost, travoprost adalah bakal obatester dari asam bebas, yang bekerja sebagai agonis pada reseptor prostaglandin F, meningkatkan aliran keluar cairan akuos dari mata dan dengan demikian menurunkan tekanan intraokular.[6]
Farmakokinetik
Travoprost diserap melalui kornea, di mana ia dihidrolisis menjadi asam travoprost bebas. Konsentrasi asam tertinggi di mata dicapai satu hingga dua jam setelah aplikasi, dan waktu paruhnya dalam cairan akuos adalah 1,5 jam. Setelah mencapai aliran darah, zat ini dengan cepat dimetabolisme, sehingga konsentrasi dalam sistem tidak melebihi 25 pg/ml (dibandingkan dengan 20ng/ml di mata, yang lebih tinggi hampir 1000 kali lipat).[6]
Metabolit dibentuk oleh oksidasi beta rantai asam, oksidasi gugus OH di rantai samping lainnya, dan reduksi ikatan rangkap di sebelah gugus OH ini. Asam travoprost dan metabolitnya sebagian besar diekskresikan melalui ginjal[6] dengan waktu paruh terminal 45 menit.[11]
Metabolisme. Dari kiri ke kanan: travoprost, asam travoprost (metabolit aktif), asam 1,2-dinortravoprost, asam 1,2,3,4-tetranortravoprost. Di bawah: reduksi ikatan rangkap 13,14 (merah) dan oksidasi gugus 15-hidroksi (biru)[6]
12345Haberfeld, H, ed. (2015). Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Travatan 40Mikrogramm/ml Augentropfen. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
↑Alcon Laboratories, Inc. (September 2011). "Travatan - travoprost solution". DailyMed. Bethesda, MD: U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 30 September 2011.
↑Alcon Laboratories, Inc. (September 2011). "Travatan Z (travoprost) solution". DailyMed. Bethesda, MD: U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 30 September 2011.
↑AHFS Consumer Medication Information (1 January 2011). "Travoprost Ophthalmic". MedlinePlus. Bethesda, MD: U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 30 September 2011.
