MCT2 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 2, Solute carrier family 16 member 7, SLC16A7, MCT2code: en is deprecated ) adalah MCT dengan rantai peptida sepanjang 478 AA yang merupakan transporter asam piruvat dengan daya cerap tinggi dan bereaksi dengan GRID2IP.[5]
Ekspresi MCT2 terhambat oleh L-lactate, DL-hydroxybutyrate.[6]
MCT3
MCT3 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 3, Solute carrier family 16 member 8, REMP, SLC16A8, MCT3code: en is deprecated ) adalah MCT sepanjang 504 AA yang terdapat pada epitelium pigment retinal.[7]
Cacat pada MCT3 dapat menyebabkan gangguan difusiasam laktat yang berdampak pada disfungsi visual mata.[8][9]
MCT7 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 7, Solute carrier family 16 member 6, SLC16A6, MCT7code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 523 AA[16] yang terekspresi pada otot, otak, dan pankreas.[17]
MCT8
MCT8 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 8, Solute carrier family 16 member 2, X-linked PEST-containing transporter, tyroid hormone transporter, XPCT, AHDS, MRX22, DXS128, DXS128E, SLC16A2, MCT8code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 539 AA[18] yang diaktivasi oleh asam retinoat[19] dan terekspresi pada semua seltubuh, terutama pada hati dan jantung.[20][21]
MCT8 terutama mendifusikan T3,[21] selain T4, rT3, dan T2, namun tidak mentransport Leu, Phe, Trp or Tyr,[18]asam laktat, maupun asam amino aromatik.[20]
Cacat pada SLC16A2 mengakibatkan sindrom Allan-Herndon-Dudley, keterlambatan perkembangan seluruh sistem tubuh, cacat pada sistem saraf, central hypotonia, spastic quadriplegia, dystonic movements, rotary nystagmus, gangguan penglihatan dan pendengaran.[18] Perkembangan jaringan otak yang tidak semestinya, jika terkait dengan cacat MCT8 biasanya terjadi akibat rasio sitoplasma T3 yang berlebih atau kekurangan.[18]
Selain MCT8, terdapat pencerap yang memiliki daya ikat kuat terhadap T4, yaitu OATP1C1 dan L-type amino acid transporters.[21]
MCT9
MCT9 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 9, Solute carrier family 16 member 9, SLC16A9, C10orf36, FLJ43803, MCT9code: en is deprecated ) adalah MCT sepanjang 509 AA.[22]
Gen MCT10 tersandi pada kromosom 6q21–q22 memiliki kesamaan genetik dengan MCT8 sehingga juga merupakan transporter T3.[25]
MCT11
MCT11 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 11, Solute carrier family 16 member 11, SLC16A11, FLJ90193, MCT11code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 471 AA.[26] Kemungkinan Met-1 atau Met-25 sebagai aktivator MCT11 masih dalam penelitian.[26]
MCT12
MCT12 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 12, Solute carrier family 16 member 12, SLC16A12, CJMG, DKFZp686E188, MCT12code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 486 AA[27] dengan ekspresi tertinggi pada ginjal, disusul pada retina, kornea, paru, testis, dan yang terlemah pada otak dan hati.
Cacat pada SLC16A12 merupakan penyebab cataract juvenile yang disertai mikrokornea dan glukosuria. Glukosuria renal ditandai dengan peningkatan rasio glukosa di dalam urin tanpa adanya hiperglisemia dan kelainan morfologis pada ginjal.[28]
MCT13
MCT13 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 13, Solute carrier family 16 member 13, SLC16A13, MCT13code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 426 AA yang berfungsi sebagai katalis.[29]
MCT14
MCT14 (bahasa Inggris:Monocarboxylate transporter 14, Solute carrier family 16 member 14, FLJ30794, SLC16A14, MCT14code: en is deprecated ) adalah MCT dengan panjang 510 AA yang berfungsi sebagai katalis dengan dua isomer.[30]
Rujukan
12(Inggris)"SLC16A1". University of California, Ohio State University. Diarsipkan dari asli tanggal 2010-06-30. Diakses tanggal 2010-05-04.
.svg){kind=small}