FATP(bahasa Inggris:Fatty acid transport protein 1, Long-chain fatty acid transport protein, ACSVL5, FLJ00336, MGC71751, CFATP, SLC27A1, FATP1code: en is deprecated ) adalah glikoprotein transmembran dengan ekspresi terbanyak pada otot lurik dan jantung, ekspresi sedang pada pankreas dan otak, dan ekspresi tersedikit pada plasenta, paru dan hati.[1]
Variasi genetik pada FATP dapat menimbulkan penyakit kardiovaskular yang disebabkan akibat tidak terserapnya NEFA (bahasa Inggris:non-esterified fatty acidcode: en is deprecated ) sehingga terakumulasi menjadi LDL.[2]
FATP2
FATP2 (bahasa Inggris:Fatty acid transport protein 2, Fatty acid CoA ligase, Very long chain 1, Very long chain acyl-CoA, Very long-chain acyl-CoA synthetase, hVLCS, VLCS, VLACS, ACSVL1, FACVL1, hFACVL1, HsT17226, SLC27A2, FATP2code: en is deprecated ) adalah sebuah isozim yang mengkonversi asam lemak berantai panjang menjadi ester lemak asil-KoA, sehingga sangat berperan dalam biosintesis dan degradasi lipid serta asam lemak.[3]
FATP3 (bahasa Inggris:Long-chain fatty acid transport protein 3, Fatty acid transport protein 3, Very long-chain acyl-CoA synthetase homolog 3, Acyl-CoA synthetase VL3, VLCS-3, PSEC0067, UNQ367, PRO703, ACSVL3, SLC27A3, FATP3code: en is deprecated ) merupakan FATP dengan panjang 730 AA pada paru, hati, dan testis[6] yang berfungsi layaknya asil-KoA ligase dan tidak menunjukkan aktivitas difusi asam lemak.[7]
Ekspresi FATP3 diinduksi oleh aktivitas pencerap onkogonik tirosina kinase (RTK) dan pencerap epidermal growth factor yang membuat lapisan sel glioma dan perambatannya sebagai xenograft menjadi malignant.[8]
FATP4
FATP4 (bahasa Inggris:Long-chain fatty acid transport protein 4, Fatty acid transport protein 4, IPS, ACSVL4, SLC27A4, FATP4code: en is deprecated ) adalah FATP dengan panjang 643 AA dengan ekspresi terbanyak pada otak, testis, usus besar dan ginjal, ekspresi sedang pada jantung, hati, lambung dan usus halus dan ekspresi paling sedikit pada leukosit, sumsum tulang, otot lurik, aorta dan jaringan adiposa.[9] Ekspresi yang tinggi pada enterosit dewasa pada usus halus merupakan indikasi fungsi utama FATP4 sebagai transporter asam lemak pada enterosit,[10] meskipun demikian, penelitian pada lapisan sel pada jaringan endogenus menunjukkan bahwa FATP4 lebih berfungsi sebagai koenzim very long chain acyl-CoA synthetases daripada transporter asam lemak.[11]
FATP5 (bahasa Inggris:Bile acyl-CoA synthetase, Bile acid-CoA ligase, BA-CoA ligase, Cholate-CoA ligase, Very long-chain acyl-CoA synthetase homolog 2, VLCS homolog 2, Very long-chain acyl-CoA synthetase-related protein, VLACS-related, very long-chain 3 Fatty-acid-coenzyme A ligase, Fatty acid transport protein 5, ACSB, ACSVL6, BACS, BAL, FACVL3, VLACSR, VLCSH2, FLJ22987, SLC27A5, FATP5code: en is deprecated ) adalah FATP dengan panjang 690 AA yang terdapat pada hati dan berperan dalam metabolisme asam empedu dengan mempercepat konjugasi asam koloneat dengan glisina dan taurina, kemudian mengaktivasi gugusKoA tioestersenyawa organik tersebut sebelum dilepaskan ke dalam bile canaliculi.[12] FATP5 juga mengaktivasi asam empedu yang masuk ke dalam hati melalui sirkulasi enterohepatik.[12] Pada in vitro, FATP5 mengaktivasi prekursor asam kolat yang disintesis dari kolesterol, yaitu 3-alpha,7-alpha,12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestanate (THCA).[12]
Reaksi yang terjadi:
ATP + cholate + CoA = AMP + diphosphate + choloyl-CoA
ATP + (25R)-3-alpha,7-alpha,12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestan-26-oate + CoA = AMP + diphosphate + (25R)-3-alpha,7-alpha,12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestanoyl-CoA
FATP6
FATP6 (bahasa Inggris:Long-chain fatty acid transport protein 6, Fatty acid transport protein 6, Very long-chain acyl-CoA synthetase homolog 1, very long-chain 2 Fatty-acid-coenzyme A ligase, ACSVL2, FACVL2, hVLCS-H1, VLCSH1, DKFZp779M0564, SLC27A6, FATP1code: en is deprecated ) merupakan FATP dengan panjang 619 AA yang berperan dalam difusi LCFA dan diperkirakan selama ini sebagai FATP utama pada jantung[13] yang terletak pada sarkolema dan berimpit dengan CD36.[14]
↑(Inggris)"SLC27A2". University of California, Ohio State University. Diarsipkan dari asli tanggal 2010-06-28. Diakses tanggal 2010-05-05.
↑(Inggris)"Candidate single-nucleotide polymorphisms from a genomewide association study of Alzheimer disease". GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, Li H, Wetten S, Li L, St Jean PL, Upmanyu R, Surh L, Hosford D, Barnes MR, Briley JD, Borrie M, Coletta N, Delisle R, Dhalla D, Ehm MG, Feldman HH, Fornazzari L, Gauthier S, Goodgame N, Guzman D, Hammond S, Hollingworth P, Hsiung GY, Johnson J, Kelly DD, Keren R, Kertesz A, King KS, Lovestone S, Loy-English I, Matthews PM, Owen MJ, Plumpton M, Pryse-Phillips W, Prinjha RK, Richardson JC, Saunders A, Slater AJ, St George-Hyslop PH, Stinnett SW, Swartz JE, Taylor RL, Wherrett J, Williams J, Yarnall DP, Gibson RA, Irizarry MC, Middleton LT, Roses AD. Diakses tanggal 2010-05-05.
↑(Inggris)"SLC27A3". University of California, Ohio State University. Diarsipkan dari asli tanggal 2010-06-30. Diakses tanggal 2010-05-06.