Sindrom Leigh (bahasa Inggris: Leigh's disease, Leigh syndrome, Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy, SNEM, LScode: en is deprecated ) adalah kelainan neurometabolisme yang berdampak pada sistem saraf pusat. Mutasi gen pada berkas SURF1 merupakan salah satu penyebab yang paling ditemukan, dan defisiensi COX (bahasa Inggris: cytochrome c oxidasecode: en is deprecated ) adalah fitur yang khas ditemukan pada otot penderita SL dengan defisiensi SURF1.^[1]

Saat ditemukan pertama kali pada tahun 1951, LS dijabarkan sebagai penyakit neurodegeneratif progresif dengan lesi neuropatologis pada ganglia dasar, batang otak dan kadang-kadang juga pada struktur lain dari sistem saraf pusat.

Penderita LS saat ini dirawat dengan asupan vitamin B1, atau minyak kedelai.^[2]

Rujukan

Lihat pula

• Kurkumin
• Lesitin