Seperti beberapa sefalosporin lainnya, struktur kimianya mengandung rantai sampingN-metiltiotetrazol (NMTT atau 1-MTT). Saat antibiotik ini dipecah di dalam tubuh, ia melepaskan NMTT bebas, yang dapat menyebabkan hipoprotrombinemia (kemungkinan karena penghambatan enzimvitamin K epoksida reduktase) dan reaksi dengan etanol yang serupa dengan yang dihasilkan oleh disulfiram, karena penghambatan aldehida dehidrogenase.[1]
Spektrum kerentanan bakteri
Berikut ini merupakan data kerentanan MIC untuk beberapa mikroorganisme yang signifikan secara medis.
↑Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". Dalam Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (ed.). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. hlm.847. ISBN0-07-143763-0. Diakses tanggal 2009-07-03.