Oksatomida adalah antihistamin dari keluarga difenilmetilpiperazina yang dipasarkan di Eropa, Jepang, dan sejumlah negara lain.[1][2][3][4] Obat ini ditemukan oleh Janssen Pharmaceuticals pada tahun 1975.[5] Oksatomida tidak memiliki efek antikolinergik. Selain antagonis reseptor H1, ia juga memiliki aktivitas antiserotonergik yang mirip dengan hidroksizin.[2] Oksatomida juga ditemukan memiliki aktivitas antivirus terhadap virus ensefalitis equinae Venezuela (VEEV).[6] Obat ini dipatenkan pada tahun 1976 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1981.[7]
Reaksi 2-benzimidazolinona dengan isopropenil asetat menghasilkan turunan imidazolon yang dilindungi tunggal (2). Alkilasi turunan ini dengan 3-kloro-1-bromopropana menghasilkan turunan fungsional (3). Alkilasi turunan monobenzhidril piperazina (4) dengan 3 menghasilkan oksatomida (5), setelah penghilangan hidrolitik gugus pelindung.
↑DE 2714437,Vandenberk J, Kennis LE, Van der Aa MJ, Van Heertum AH,"Piperazin- und Piperidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneipräparate [Piperazine and piperide derivatives, procedures for their manufacturing and medicinal preparations]",diterbitkan tanggal 1977-10-20, diberikan kepada Janssen Pharmaceutica
↑US 4250176,Vandenberk J, Kennis LE, Van der Aa MJ, Van Heertum AH,dikeluarkan tanggal 10 February 1981, diberikan kepada Janssen Pharmaceutica NV.
