Serin dehidratase adalah contoh dari dehidratase. Enzim ini menggunakan PLP sebagai kofaktor.
Dehidratase adalah kelompok enzim liase yang membentuk ikatan rangkap dua dan tiga dalam sebuah substrat melalui pelepasan air.[1] Enzim ini dapat ditemukan di banyak tempat termasuk mitokondria, peroksisom, dan sitosol.[2] Terdapat lebih dari 150 enzim dehidratase berbeda[3] yang diklasifikasikan ke dalam empat kelompok. Dehidratase dapat bekerja pada hidroksiasil-KoA dengan atau tanpa kofaktor, dan beberapa memiliki gugus logam dan non-logam yang bertindak sebagai situs aktifnya.[butuh rujukan]
Patologi
Defisiensi dehidratase dalam tubuh dapat menyebabkan kondisi hiperfenilalaninemia yang tidak terlalu parah, yang melibatkan kelebihan keberadaan fenilalanina dalam darah. Kondisi ini disebabkan oleh kelainan genetik resesif pada DNA autosom.[4]
Serin dehidratase sebagian besar ditemukan di hati dan mengatalisis reaksi pengubahan serina menjadi piruvat dan amonia. Dalam diet tinggi protein, aktivitas serin dehidratase meningkat.[7]
↑"ALAD gene". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 2016-11-04.
↑Burch HB, Siegel AL (October 1971). "Improved Method for Measurement of delta-Aminolevulinic Acid DehydrataseActivity of Human Erythrocytes". Clinical Chemistry. 17 (10): 1038–41. doi:10.1093/clinchem/17.10.1038. PMID4328740.
↑Mauron J, Mottu F, Spohr G (January 1973). "Reciprocal Induction and Repression of Serine Dehydratase and Phosphoglycerate Dehydrogenase by Proteins and Dietary-Essential Amino Acids in Rat Liver". European Journal of Biochemistry. 32 (2): 331–42. doi:10.1111/j.1432-1033.1973.tb02614.x. PMID4347092.