4-Aminofenol
4-Aminofenol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nama lain
p -Aminofenolpara -Aminofenol
Penanda
Referensi Beilstein 385836
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 2926
KEGG
MeSH Aminophenols
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2512
InChI=1S/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2
Y Key:
PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N
Y InChI=1/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2
Key: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD
Sifat
C 6 H 7 N O
Massa molar 109,13 g·mol−1
Penampilan
Kristal tidak berwarna hingga kuning kemerahan
Densitas 1,13 g/cm3
Titik lebur 187,5 °C (369,5 °F; 460,6 K)
Titik didih 284 °C (543 °F; 557 K)
1,5 g/100 mL
Kelarutan
log P 0,04
Keasaman (pK a )5,48 (amino; H2 O) 10,30 (fenol; H2 O)[ 2]
Struktur
ortorombic
Termokimia
Entalpi pembentukan standar (Δf H o −190,6 kJ/mol
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H302 , H332 , H341 , H410
P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P281 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P308+P313 , P312 , P330 , P391 , P405 , P501
Titik nyala 195 °C (383 °F; 468 K) (cc)
Dosis atau konsentrasi letal (LD , LC ):
671 mg/kg
Senyawa terkait
Related aminofenol
2-Aminofenol 3-Aminofenol
Senyawa terkait
Anilina Fenol
Y verifikasi (apa ini Y N ?)
Referensi
4-Aminofenol (juga ditulis dengan para -aminofenolp -aminofenolsenyawa organik dengan rumus kimia H2 NC6 H4 OH. Biasanya tersedia sebagai bubuk putih,[ 3] hitam putih .
Mencerminkan sifatnya yang sedikit hidrofilik, bubuk putih ini cukup larut dalam alkohol dan dapat direkristalisasi dari air panas. Dengan adanya basa, bubuk ini mudah teroksidasi. Turunan metilasi N -metilaminofenol dan N,N -dimetilaminofenol memiliki nilai komersial.
Senyawa ini merupakan salah satu dari tiga aminofenol isomerik , dua lainnya adalah 2-aminofenol dan 3-aminofenol .
Preparasi
Dari nitrobenzena
Senyawa ini dapat diproduksi dari nitrobenzena melalui konversi elektrolitik menjadi fenilhidroksilamina, yang secara spontan mengalami penataan ulang menjadi 4-aminofenol.[ 5]
Referensi
↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. hlm. 690. doi :10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 ↑ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics CRC Press . hlm. 5 –89. ISBN 978-1498754286 ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.↑ Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, DOI : 10.1002/14356007.a02_099 ↑ Polat, K.; Aksu, M.L.; Pekel, A.T. (2002), "Electroreduction of nitrobenzene to p-aminophenol using voltammetric and semipilot scale preparative electrolysis techniques", Journal of Applied Electrochemistry , 32 (2), Kluwer Academic Publishers: 217– 223, doi :10.1023/A:1014725116051 , S2CID 54499902 ↑ US2998450A , Godfrey, Wilbert & Angelis John De, "Process of preparing nu-acetyl-p-amino phenol", dikeluarkan tanggal 1961-08-29 ↑ Bellamy, F. D.; Ou, K. (1984-01-01). "Selective reduction of aromatic nitro compounds with stannous chloride in non acidic and non aqueous medium" Tetrahedron Letters (dalam bahasa Inggris). 25 (8): 839– 842. doi :10.1016/S0040-4039(01)80041-1 . ISSN 0040-4039 . ↑ Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource ISBN 0-85404-375-6 ↑ Anthony S. Travis (2007). "Manufacture and uses of the anilines: A vast array of processes and products". Dalam Zvi Rappoport (ed.). The chemistry of Anilines Part 1 764 . ISBN 978-0-470-87171-3 ↑ Elmar Friderichs; Thomas Christoph; Helmut Buschmann (2005), "Analgesics and Antipyretics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry doi :10.1002/14356007.a02_269.pub2 ↑ F. B. Dains, Floyd Eberly (1935). "p-Iodophenol". Organic Syntheses . 15 : 39. doi :10.15227/orgsyn.015.0039 .
