ENSIKLOPEDIA

Tekan Enter untuk memulai pencarian cepat.

Kembali ke Ensiklopedia Arsip Wikipedia Indonesia

3-Methyl-3-pentanol

3-Metil-3-pentanol

3-Metil-3-pentanol^[1]
Nama


Nama IUPAC (preferensi) 3-Metilpentan-3-ol
Nama lain 3-Metil-3-pentanol Dietil karbinol
Penanda
Nomor CAS	77-74-7^Y[PubChem]=
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEMBL	ChEMBL506184^Y
ChemSpider	6248^Y
Nomor EC
PubChem CID	6493
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	SR4551FEKB
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0021755
InChI InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3^Y Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
SMILES OC(C)(CC)CC
Sifat
Rumus kimia	C₆H₁₄O
Massa molar	102,174 g/mol
Penampilan	Cairan nirwarna
Bau	Seperti buah
Densitas	0,8286 g/cm³ pada suhu 20 °C
Titik lebur	−23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K)
Titik didih	122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K)
Kelarutan dalam air	45 g/L
Kelarutan	dapat bercampur dengan etanol, dietil eter
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	293,4 J·mol⁻¹·K⁻¹ (cairan)
Bahaya
Lembar data keselamatan	http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H302
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P330, P370+P378, P403+P235, P501
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD₅₀ (dosis median)	710 mg/kg rat
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Heksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi

Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,^[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.^[3]

Sintesis

3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.

3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.

Referensi

↑ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2.
↑ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. Vol. 2 (Edisi 2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
↑ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.

l b s Alkohol
Alkohol primer (1°)	Metanol (C₁) Etanol (C₂) 1-Propanol (C₃) 1-Butanol (C₄) 1-Pentanol (C₅) 1-Heksanol (C₆) 1-Heptanol (C₇) 1-Oktanol (kapril, C₈) 1-Nonanol (pelargonik, C₉) 1-Dekanol (kaprik, C₁₀) 1-Undekanol (hendesil, C₁₁) 1-Dodekanol (lauril, C₁₂) 1-Tridekanol (C₁₃) 1-Tetradekanol (miristil, C₁₄) 1-Pentadekanol (C₁₅) 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C₁₆) 1-Heptadekanol (C₁₇) 1-Oktadekanol (stearil, C₁₈) 1-Nonadekanol (C₁₉) 1-Ikosanol (arakidil, C₂₀) 1-Heneikosanol (C₂₁) 1-Dokosanol (behenil, C₂₂) 1-Trikosanol (C₂₃) 1-Tetrakosanol (lignoseril, C₂₄) 1-Pentakosanol (C₂₅) 1-Heksakosanol (seril, C₂₆) 1-Heptakosanol (C₂₇) 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C₂₈) 1-Nonakosanol (C₂₉) 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C₃₀) 1-Hentriakontanol (C₃₁) 1-Dotriakontanol (lakseril, C₃₂) 1-Tritriakontanol (C₃₃) 1-Tetratriakontanol (geddil, C₃₄) 1-Pentatriakontanol (C₃₅) 1-Heksatriakontanol (C₃₆) 1-Heptatriakontanol (C₃₇) 1-Oktatriakontanol (C₃₈) 1-Nonatriakontanol (C₃₉) 1-Tetrakontanol (C₄₀)
Alkohol primer lainnya	Isobutanol (C₄) Isoamil alkohol (C₅) 2-Metil-1-butanol (C₅) Fenetil alkohol (C₈) Triptofol (C₁₀)
Alkohol sekunder (2°)	Isopropanol (C₃) 2-Butanol (C₄) 2-Pentanol (C₅) 3-Pentanol (C₅) 2-Heksanol (C₆) 3-Heksanol (C₆) 2-Heptanol (C₇) 3-Heptanol (C₇) 2-Oktanol (C₈) 2-Nonanol (C₉) Siklopropanol (C₃) Siklobutanol (C₄) Siklopentanol (C₅) Sikloheksanol (C₆)
Alkohol tersier (3°)	tert-Butil alkohol (C₄) tert-Amil alkohol (C₅) 2-Metil-2-pentanol (C₆) 3-Metil-3-pentanol (C₆) 2-Metilheksan-2-ol (C₇) 2-Metilheptan-2-ol (C₈) 3-Metiloktan-3-ol (C₉)
Kategori

Artikel bertopik alkanol ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

l
b
s

Sumber data: id.wikipedia.org via REST API v1