2-Bromopropane, juga dikenal sebagai isopropyl bromida dan 2-propyl bromida merupakan sebuah hidrokarbon terhalogenasi dengan rumus kimia CH3CHBrCH3. 2-Bromopropane adalah cairan tanpa warna yang digunakan untuk memperkenalkan gugus fungsi isopropyl dalam sintesis organik dan disiapkan dengan memanaskan isopropanol bersama asam bromida.

2-Bromopropana

Nama
Nama IUPAC (preferensi) 2-Bromopropane[1]
Nama lain Isopropyl bromide[2]
Penanda
Nomor CAS	75-26-3 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Referensi Beilstein	741852
ChEMBL	ChEMBL451810 Y
ChemSpider	6118 Y
Nomor EC
MeSH	2-bromopropane
PubChem CID	6358
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	R651XOV97Z Y
Nomor UN	2344
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7030197
InChI InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 Y Key: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CC(C)Br
Sifat
Rumus kimia	C3H7Br
Massa molar	122,99 g·mol−1
Penampilan	Colorless liquid
Densitas	1.31 g mL−1
Titik lebur	1.569 °C; 2.856 °F; 1.842 K
Titik didih	59 hingga 61 °C; 138 hingga 142 °F; 332 hingga 334 K
Kelarutan dalam air	3.2 g L−1 (at 20 °C)
log P	2.136
Tekanan uap	32 kPa (at 20 °C)
kH	1.0 μmol Pa−1 mol−1
Indeks bias (nD)	1.4251
Viskositas	0.4894 mPa s (at 20 °C)
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	135.6 J K mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−129 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−2.0537–−2.0501 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H360, H373
Langkah perlindungan GHS	P210, P308+P313
Titik nyala	19 °C (66 °F; 292 K)
Senyawa terkait
Related alkanes	Bromoethane 1-Bromopropane tert-Butyl bromide 1-Bromobutane 2-Bromobutane
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Persiapan

2-Bromopropane tersedia secara komersial dan bisa disiapkan dengan cara biasa seperti alkil bromida melalui reaksi isopropanol antara fosforus dan bromin,^[3] atau dengan fosforus tribromida.^[4]

Keamanan

Alkil halida dengan rantai pendek sering dianggap sebagai karsinogen karena atom bromina berada di posisi sekunder yang membuat molekul tersebut menjalani dehidrohalogenasi secara mudah untuk menghasilkan propene yang segera keluar sebagai gas, dan itu bisa merusakkan wadah reaksi yang tertutup. Ketika pereaksi ini digunakan dalam reaksi yang dikatalisis oleh basa, kalium karbonat harusnya digunakan sebagai pengganti natrium atau kalium hidroksida

Referensi

1. ↑ "2-bromopropane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification. Diakses tanggal 15 June 2012.
2. ↑ Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (Edisi 7th). Butterworth-Heinemann. hlm. 176. ISBN 9780123821621.
3. ↑ PubChem. "2-Bromopropane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2025-09-19.
4. ↑ C. R. Noller and R. Dinsmore (1943). "Organic Syntheses". Collected Volumes. 2: 358.