Sitrulina

Nama
Nama IUPAC 2-Amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid[1]
Penanda
Nomor CAS	627-77-0 N 13594-51-9 R Y 372-75-8 S Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif Gambar interaktif
Referensi Beilstein	1725417, 1725415 R, 1725416 S
ChEBI	CHEBI:18211 N
ChEMBL	ChEMBL444814 Y
ChemSpider	810 N 553200 R Y 9367 S Y
DrugBank	DB00155 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	774677 S
IUPHAR/BPS	722
KEGG	D07706 Y
MeSH	Citrulline
PubChem CID	833 637599 R 9750 S
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	29VT07BGDA Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80883373
InChI InChI=1S/C6H13N3O3/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12) N Key: RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N N
SMILES NC(CCC[nH]:c(:[nH2]):[o])c(:[o]):[oH] NC(CCCNC(N)=O)C(O)=O
Sifat
Rumus kimia	C6H13N3O3
Massa molar	175,19 g·mol−1
Penampilan	White crystals
Bau	Odourless
log P	−1.373
Keasaman (pKa)	2.508
Kebasaan (pKb)	11.489
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	232.80 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So)	254.4 J K−1 mol−1
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Sitrulina adalah asam amino α. Nama asam amino in berasal dari bahasa Latin sitrulus yang merupakan sebutan untuk buah semangka. Senyawa ini pertama kali diisolasi pada tahun 1914 oleh Koga & Odake dari buah yang sama.^[2]

Asam amino ini terbentuk dalam sintesis arginina dari ornitina^[3]

Referensi

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s