Heksadekana "Setana" beralih ke halaman ini, yang bukan mengenai
Setan .
Heksadekana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nama lain
Setanan -Heksadekana
Penanda
Referensi Beilstein
1736592
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin
103739
MeSH
n-hexadecane
Nomor RTECS
{{{value}}}
UNII
InChI=1S/C16H34/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-16H2,1-2H3
Y Key:
DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N
Y
Sifat
C 16 H 34
Massa molar
226,45 g·mol−1
Penampilan
Cairan nirwarna
Bau
Seperti bensin hingga nirbau
Densitas
0,77 g/cm3 [ 2] [ 3]
Titik lebur
18,18 °C (64,72 °F; 291,33 K)[ 2]
Titik didih
286,9 °C (548,4 °F; 560,0 K)[ 2]
log P
8,859
Tekanan uap
< 0,1 mbar (20 °C)
kH
43 nmol Pa−1 kg−1
−187,6·10−6 cm3 /mol[ 4]
Konduktivitas termal
0,140 W/(m·K)[ 5]
Indeks bias (n D )
1,4329[ 2]
Viskositas
3,03 mPa·s[ 6]
Termokimia[ 7]
Kapasitas kalor (C )
501,6 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (Δf H o )
−456,1 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS
{{{value}}}
H315
Titik nyala
136 °C (277 °F; 409 K)[ 8]
202 °C (396 °F; 475 K)[ 8]
Senyawa terkait
Related alkana
Y verifikasi (apa ini Y N ?)
Referensi
Heksadekana (juga disebut setana ) adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C16 H34 . Heksadekana terdiri dari sebuah rantai dengan 16 atom karbon , dengan tiga atom hidrogen terikat pada dua atom karbon paling ujung, dan dua hidrogen terikat pada masing-masing dari 14 atom karbon lainnya.
Heksadekana memiliki bilangan oktan yang sangat rendah, dengan nilai di bawah 30.[ 9]
Bilangan setana
Setana sering digunakan sebagai singkatan dari bilangan setana , yang merupakan pengukuran pembakaran bahan bakar solar .[ 10] Setana mudah menyala ketika dikompresi; Oleh karena itu, ia diberi bilangan setana sebesar 100, dan berfungsi sebagai acuan untuk campuran bahan bakar lainnya.[ 11]
Referensi
↑ CID 11006 dari PubChem
1 2 3 4 Haynes, hlm. 3.294
↑ Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
↑ Haynes, hlm. 3.578
↑ Haynes, hlm. 6.256
↑ Haynes, hlm. 6.245
↑ Haynes, hlm. 5.21
1 2 Haynes, hlm. 16.25
↑ Petroleum and Coal Diarsipkan 25 April 2009 di Wayback Machine . , Purdue University
↑ "Cetane" . www.mckinseyenergyinsights.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 Juni 2020. Diakses tanggal 9 Januari 2024 .
↑ Speight, James G. (2015). Handbook of Petroleum Product Analysis . Hoboken, NJ: Wiley. hlm. 158– 159. ISBN 978-1-322-95015-0 . OCLC 903318141 . Pemeliharaan CS1: Tanggal dan tahun (link )
↑ "Hexadecyl" . Royal Society of Chemistry. ChemSpider. Diakses tanggal 9 Januari 2024 .
↑ "hexadecyl noun" . Merriam-Webster.
↑ Hatanaka, K (2011). Horváth, István T. (ed.). Fluorous Chemistry . Springer Science & Business Media. hlm. 294. ISBN 9783642252334 .
↑ Lang, Tingting; Li, Nuannuan; Zhang, Jing; Li, Yi; Rong, Rong; Fu, Yuanlei (2021). "Prodrug-based nano-delivery strategy to improve the antitumor ability of carboplatin in vivo and in vitro" . Drug Delivery . 28 (1): 1272– 1280. doi :10.1080/10717544.2021.1938754 . PMC 8238065 . PMID 34176381 .
↑ Pool, G. L.; French, M. E.; Edwards, R. A.; Huang, L.; Lumb, R. H. (1982). "Use of radiolabeled hexadecyl cholesteryl ether as a liposome marker" . Lipids . 17 (6): 448– 452. doi :10.1007/BF02535225 . PMID 7050582 . S2CID 42583970 .
↑ Manual Kollareth, Denny Joseph; Chang, Chuchun L.; Hansen, Inge H.; Deckelbaum, Richard J. (2018). "Radiolabeled cholesteryl ethers: A need to analyze for biological stability before use" . Biochemistry and Biophysics Reports . 13 : 1– 6. doi :10.1016/j.bbrep.2017.10.007 . PMC 5697731 . PMID 29188234 .
↑ Lee, Yanick (Juli 2017). Radiosynthesis of hexadecyl-4-[ 18F] fluorobenzoate for labeling exosomes and chitosan hydrogels (Master's thesis) . Université de Montréal.
↑ "Radioactive cell labeling agent" . KR101130737B1 . 2012.
↑ Haroldsen, P. E.; Voelkel, N. F.; Henson, J. E.; Henson, P. M.; Murphy, R. C. (1987). "Metabolism of platelet-activating factor in isolated perfused rat lung" . Journal of Clinical Investigation . 79 (6): 1860– 1867. doi :10.1172/JCI113028 . PMC 424530 . PMID 3108322 .
↑ Wood, Randall; Healy, Kathleen (1970). "Tumor lipids: Biosynthesis of plasmalogens". Biochemical and Biophysical Research Communications . 38 (2): 205– 211. doi :10.1016/0006-291x(70)90697-2 . PMID 5418699 .