Sefazedon

Data klinis
Kode ATC	J01DB06 (WHO)
Pengenal
Nama IUPAC Asam (6R,7R)-7-{[2-(3,5-dikloro-4-oksopiridin-1-il) asetil]amino}-3-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il) sulfanilmetil]-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0] okt-2-ena-2-karboksilat
Nomor CAS	56187-47-4
PubChem CID	71736
ChemSpider	64780 Y
UNII	7Y86X0D799
KEGG	D07237 Y
ChEBI	CHEBI:131731
ChEMBL	ChEMBL2107636
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID50204733
ECHA InfoCard	100.121.805
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C18H15Cl2N5O5S3
Massa molar	548,43 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CN/3/C=C(/Cl)C(=O)C(\Cl)=C\3)CSc4nnc(s4)C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C18H15Cl2N5O5S3/c1-7-22-23-18(33-7)32-6-8-5-31-16-12(15(28)25(16)13(8)17(29)30)21-11(26)4-24-2-9(19)14(27)10(20)3-24/h2-3,12,16H,4-6H2,1H3,(H,21,26)(H,29,30)/t12-,16-/m1/s1 Y Key:VTLCNEGVSVJLDN-MLGOLLRUSA-N Y
(verify)

Sefazedon adalah antibiotik sefalosporin^[1] yang pertama kali dipatenkan oleh Merck KGaA pada tahun 1975. Obat ini tidak lagi tersedia di Jerman.^[2][3]

Indikasi

Sefazedon diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang rentan (infeksi saluran pernapasan, infeksi saluran kemih, dan infeksi saluran empedu).^[4][5]

Mekanisme Kerja

Seperti halnya sefalosporin lannya, molekul sefazedon berikatan dengan protein pengikat penisilin spesifik yang diperlukan untuk regenerasi dinding sel bakteri. Hal ini menghambat sintesis dinding sel bakteri lebih lanjut.^[4]

Pemberian

Sefazedon dapat diberikan secara oral^[4], intramuskular, dan intravena.^[5]

Referensi

Pranala luar

• Cefazedone Information