ENSIKLOPEDIA Cari Tekan Enter untuk memulai pencarian cepat. Kembali ke Ensiklopedia Arsip Wikipedia Indonesia Porfobilinogen Porfobilinogen Porfobilinogen Nama Nama IUPAC 3-[5-(Aminomethyl)-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid Penanda Nomor CAS 487-90-1 Y Model 3D (JSmol) Gambar interaktif ChemSpider 995 N DrugBank DB02272 Y Nomor EC MeSH Porphobilinogen PubChem CID 1021 Nomor RTECS {{{value}}} UNII 74KHC72QXK N CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4060070 InChI InChI=1S/C10H14N2O4/c11-4-8-7(3-10(15)16)6(5-12-8)1-2-9(13)14/h5,12H,1-4,11H2,(H,13,14)(H,15,16) NKey: QSHWIQZFGQKFMA-UHFFFAOYSA-N NInChI=1/C10H14N2O4/c11-4-8-7(3-10(15)16)6(5-12-8)1-2-9(13)14/h5,12H,1-4,11H2,(H,13,14)(H,15,16)Key: QSHWIQZFGQKFMA-UHFFFAOYAF SMILES C1=C(C(=C(N1)CN)CC(=O)O)CCC(=O)O Sifat Rumus kimia C10H14N2O4 Massa molar 226.229 Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). N verifikasi (apa ini YN ?) Referensi Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound Porfobilinogen (PBG) adalah senyawa bergugus pirol yang merupakan hasil perantara dalam biosintesis porfirin (seperti heme).[1] Senyawa ini dihasilkan dari aminolevilunat melalui reaksi yang melibatkan enzim porfobilinogen sintase. PBG lalu diubah menjadi hidroksimetil bilana oleh enzim porfobilinogen deaminase (dikenal juga sebagai hidroksimetilbilana sintase).[2] Referensi ↑ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes in Biology". Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221. ↑ Prof. Dr. Kris H. Timotius; Dr. Ivan Kurniadi, BMedSci(Hons). Heme: Biosintetis, Degradasi, serta Kelainan yang Dapat Menyertai. Penerbit Andi. hlm. 11–12. ISBN 978-979-29-6286-4.