Biasanya gugus aminometil memiliki amina tersier. Seringkali gugus ini diperoleh melalui alkilasi dengan garam Eschenmoser, sumber [CH2=N(CH3)2]+.
Kompleks kobalt(III) dari aminometil dikenal dalam bentuk [Ko(bipiridina)2(CH2NH2)](ClO4)2.[1]
Aminometil adalah anggota pertama dari serangkaian gugus 1-aminoalkil dengan bentuk −(CH2−)nNH2.[2]
Aminometil digunakan dalam nama standar (IUPAC) beberapa senyawa[3] seperti asam 4-(aminometil)benzoat.
Referensi
↑Poznyak, A. L.; Pavlovski, V. I.; Chuklanova, E. B.; Polynova, T. N.; Porai-Koshits, M. A. (1982). "New Type of Organocobalt Complexes Structure of η2-aminomethylenebis(2,2?-bipyridyl) Cobalt(III)". Monatshefte fuer Chemie. 113 (5): 561–564. doi:10.1007/BF00800262. S2CID100791401.
↑Erwin Von Angerer, Norbert Knebel, Mario Kager, and Bernhard Ganss (1990): "1-(aminoalkyl)-2-phenylindoles as novel pure estrogen antagonists". Journal of Medicinal Chemistry, volume 33, issue 9, pages 2635–2640. DOI:10.1021/jm00171a045
↑Ursula Bünzli-Trepp (2007): Systematic Nomenclature of Organic, Organometallic and Coordination Chemistry: Chemical-Abstracts Guidelines with IUPAC Recommendations and Many Trivial Names. EPFL Press, 636 pages. ISBN9781420046151
