Alilamina

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Prop-2-en-1-amina[1]
Nama lain 2-Propen-1-amina 2-Propenamina Alil amina 3-Amino-prop-1-ena 3-Aminopropena 3-Aminopropilena Monoalilamina
Penanda
Nomor CAS	107-11-9 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEMBL	ChEMBL57286 Y
ChemSpider	13835977 Y
Nomor EC
PubChem CID	7853
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	48G762T011 Y
Nomor UN	2334
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8024440
InChI InChI=1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 Y Key: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 Key: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYAW
SMILES C=CCN
Sifat
Rumus kimia	C3H7N
Massa molar	57,10 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Densitas	0,7630 g/cm3, cairan
Titik lebur	−88 °C (−126 °F; 185 K)
Titik didih	55 hingga 58 °C (131 hingga 136 °F; 328 hingga 331 K)
Keasaman (pKa)	9,49 (asam konjugat; H2O)[2]
Bahaya
Bahaya utama	Lakrimatori
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H371, H373, H411
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P309+P311, P310, P312, P314, P320, P321, P322, P330, P332+P313, P337+P313, P361, P362, P363, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
Titik nyala	−28 °C (−18 °F; 245 K)
Suhu swasulut	374 °C (705 °F; 647 K)
Ambang ledakan	2-22%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	106 mg/kg
Senyawa terkait
Related amina	Propilamina
Senyawa terkait	Alil alkohol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Alilamina adalah senyawa organik dengan rumus C₃H₅NH₂. Cairan tak berwarna ini adalah amina tak jenuh stabil yang paling sederhana.

Produksi dan reaksi

Ketiga jenis alilamina yakni mono-, di-, dan trialilamina, diproduksi dengan mereaksikan alil klorida dengan amonia diikuti penyulingan.^[3] Atau dengan reaksi alil klorida dengan heksamina.^[4] Sampel murni dapat disiapkan dengan hidrolisis alil isotiosianat.^[5] Senyawa ini berperilaku seperti amina pada umumnya.^[6]

Polimerisasi dapat digunakan untuk menyiapkan homopolimer (polialilamina) atau kopolimer. Polimer tersebut merupakan membran yang menjanjikan untuk digunakan dalam osmosis terbalik.^[3]

Alilamina lainnya

Dialilamina merupakan prekursor produk industri. Alilamina yang terfungsionalisasi memiliki aplikasi farmasi. Alilamina yang penting secara farmasi meliputi flunarizin dan naftifin; yang terakhir mendorong pengembangan reaksi borono-Mannich Petasis. Flunarizin membantu meredakan migrain, sementara naftifin bertindak untuk melawan infeksi jamur umum seperti kutu air, gatal pada selangkangan, dan kurap.^[7]

Keamanan

Allylamine, seperti turunan alil lainnya, merupakan zat yang menyebabkan keluarnya air mata dan iritasi kulit. LD₅₀ oralnya adalah 106 mg/kg untuk tikus.

Referensi

Pranala luar

• Allylamine dari PubChem at National Center for Biotechnology Information