β-Pinena

Nama
Nama IUPAC 6,6-Dimetil-2-metilidenabisiklo[3.1.1]heptana Pin-2(10)-ena
Nama lain 6,6-Dimetil-2-metilenabisiklo[3.1.1]heptana 2(10)-Pinena Nopinena Pseudopinena
Penanda
Nomor CAS	127-91-3 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:50025 Y
ChEMBL	ChEMBL501351 Y
ChemSpider	14198 Y
DrugBank	DB15574
Nomor EC
KEGG	C09882 Y
PubChem CID	14896
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	4MS8VHZ1HJ Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7027049
InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Y Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW
SMILES C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C
Sifat
Rumus kimia	C10H16
Massa molar	136,24 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Densitas	0,872 g/mL
Titik lebur	−61,54 °C; −78,77 °F; 211,61 K[1]
Titik didih	165–167 °C; 329–332 °F; 438–440 K[2]
Termokimia
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−6.214,1±2,9 kJ/mol[1]
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H304, H315, H317, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P321, P331, P332+P313, P333+P313, P362, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Titik nyala	36 °C (97 °F; 309 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

β-Pinena adalah suatu monoterpena, yakni senyawa organik yang ditemukan pada tumbuhan. Senyawa ini adalah isomer dari pinena yang jumlahnya lebih sedikit dari dua isomer pinena, yang lainnya adalah α-pinena.^[3] Senyawa ini adalah cairan tak berwarna yang larut dalam etanol, tetapi tidak dalam air. Senyawa ini memiliki bau seperti kayu pinus hijau.

β-Pinena merupakan salah satu senyawa yang paling melimpah yang dilepaskan oleh pohon-pohon hutan.^[4] Jika teroksidasi di udara, produk alilik dari keluarga pinokarveol dan mirtenol akan mendominasi.^[5]

Sumber

Banyak tumbuhan dari berbagai keluarga botani mengandung senyawa ini termasuk:

• Jintan putih^[6][7]
• Humulus lupulus^[8]
• Pinus laut^[5]
• Clausena anisata
• Cannabis sativa^[9]
• Lada^[10]
• Pala Banda^[10]
• Jeruk nipis^[10]
• Pistacia lentiscus^[10]

Senyawa bening dihasilkan melalui penyulingan minyak terpentin.^[11]

Kegunaan

β-Pinena digunakan dalam produksi senyawa berbau lainnya. Senyawa ini berubah menjadi mirsena setelah dipanaskan pada suhu 500 °C. Nerol diperoleh melalui distilasi fraksional nerol mentah dari mirsena secara hati-hati^[12]).^[13]

Reaksi dengan formaldehida (reaksi Prins) mengubah β-pinena menjadi nopol. Ketika nopol diasetilasi, hasilnya adalah nopil asetat, yang digunakan sebagai bahan pewangi.^[11][14]

Referensi